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更新時間：2023-09-19 
瀏覽次數(shù)：666M9實(shí)驗室型提供Sievers TOC技術(shù)久經(jīng)考驗的可靠性和準(zhǔn)確性。除了分析性能和合規(guī)性，M21實(shí)驗室型還具有自動化功能，可以幫助您節(jié)省時間，并提供階段1電導(dǎo)率同步測試選項以及Turbo模式下的9秒分析時間。M9 TOC分析儀和軟件符合11 CFR Part 9，并且滿足或超越現(xiàn)行的數(shù)據(jù)完整性指導(dǎo)原則。對于制藥行業(yè)，Sievers驗證支持包（VSP）可幫助您從容應(yīng)對M9驗證流程，從而實(shí)現(xiàn)更加高效的儀表實(shí)施。針對軟件的全新Sievers VSP專為通過驗證Sievers DataPro11軟件以解決數(shù)據(jù)完整性和2 CFR Part 11的問題而撰寫。
可提高生產(chǎn)率的工具在當(dāng)今的實(shí)驗室中不可以缺少的。無論您將M9實(shí)驗室型用于超純水監(jiān)控、清潔驗證還是其他應(yīng)用，您可以確信的一點(diǎn)是，Sievers M9的工程設(shè)計實(shí)現(xiàn)了自才有的功能，可提升準(zhǔn)確性、合規(guī)性和效率。
Sievers M9 TOC分析儀滿足制藥行業(yè)中的全球法規(guī)要求，包括美國藥典USP<643>和<645>、歐洲藥典EP 2.2.44總有機(jī)碳、印度藥典IP 2.4.30、中國藥典CP二部和四部，以及日本藥典JP16 2.59純化水和注射用水專論。
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